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<!DOCTYPE html>

<title>2-Propanol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">2-Propanol</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>2-Propanol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Propan-2-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Propanol-2</li>

<li>Isopropanol</li>

<li>i-Propanol</li>

<li>iso-Propanol</li>

<li>Isopropylalkohol (IPA)</li>

<li>sekundärer Propylalkohol</li>

<li>sek-Propanol</li>

<li>Persprit</li>

<li>Petrohol</li>

<li>Petrosol</li>

<li>Dimethylcarbinol</li>

<li>β-Hydroxypropan</li>

<li>Propol</li>

<li>Alcohol isopropylicus</li>

<li>ISOPROPYL ALCOHOL (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C3H8O

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose, charakteristisch alkoholartig riechende, leicht bitter schmeckende Flüssigkeit<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-661-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>60,10 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,78 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−88 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

82 °C<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

42,6 h<a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

vollständig mischbar mit Wasser,<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> Ethanol, Aceton, Chloroform, Benzol

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,37927 (20 °C)<a href="#cite_note-CRC-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.000.601-5">[5]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">240</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">403+233</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<li>Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 500 mg·m−3<a href="#cite_note-6">[6]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>5.050 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-HYSAAV-7">[7]</a></li>

<li>12.800 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-rmdh-8">[8]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

<ul><li>−318,1 kJ·mol−1 (Flüssigkeit)<a href="#cite_note-CRC97_5-33-9">[9]</a></li>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

2-Propanol (<a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a>-Name Propan-2-ol), auch als Isopropylalkohol oder Isopropanol (abgekürzt IPA) bekannt, ist der einfachste nichtcyclische <a href="Sekund%C3%A4rer_Alkohol" class="mw-redirect" title="Sekundärer Alkohol">sekundäre Alkohol</a> und ein <a href="Alkohole#Wertigkeit_der_Alkohole" title="Alkohole">einwertiger</a> Alkohol. 2-Propanol bildet eine farblose, charakteristisch alkoholartig riechende, leicht bitter schmeckende Flüssigkeit.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

Natürlich kommt 2-Propanol in <a href="%C3%84pfel" title="Äpfel">Äpfeln</a> (Malus domestica) und <a href="Pelargonien" title="Pelargonien">Pelargonien</a> (Pelargonium graveolens) vor.<a href="#cite_note-Dr._Dukes-10">[10]</a><a href="#cite_note-Dr._Dukes_I-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung_und_Gewinnung">Darstellung und Gewinnung</h2></div>

Großtechnisch hergestellt wird 2-Propanol durch <a href="Hydratisierung" title="Hydratisierung">Hydratisierung</a> von <a href="Propen" title="Propen">Propen</a> an sauren <a href="Ionentauscher" class="mw-redirect" title="Ionentauscher">Ionentauscher</a>harzen als <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysator</a>:

Alternativ kann 2-Propanol durch katalytische <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">Hydrierung</a> von <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a> gewonnen werden:

Durch Umkehrung der zweiten Reaktion wird großtechnisch Aceton aus Isopropanol durch Oxidehydrierung erzeugt, d. h. <a href="Dehydrierung" title="Dehydrierung">Dehydrierung</a> mit gleichzeitiger <a href="Oxidation" title="Oxidation">Oxidation</a> des entstandenen Wasserstoffs mit Sauerstoff zu Wasser.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

Isopropanol ist eine farblose, leicht flüchtige und brennbare <a href="Fl%C3%BCssigkeit" title="Flüssigkeit">Flüssigkeit</a>, die einen leicht süßlichen, stechenden Geruch besitzt – dieser ist charakteristisch und erinnert an Krankenhäuser und Arztpraxen, da Isopropanol Bestandteil vieler Desinfektionsmittel ist. Bei −88 °C erstarrt die Flüssigkeit zu einem farblosen Feststoff. Der Siedepunkt unter Normaldruck liegt bei 82 °C. Isopropanol ist mit Wasser in jedem Verhältnis homogen mischbar und bildet ein konstant siedendes (<a href="Azeotrop" title="Azeotrop">azeotropes</a>) Gemisch bei 80,4 °C und 12,1 % Wasseranteil. Die Verbindung bildet mit einer Reihe weiterer Lösungsmittel azeotrop siedende Gemische. Die azeotropen Zusammensetzungen und Siedepunkte finden sich in der folgenden Tabelle. Mit <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="1-Propanol" title="1-Propanol">1-Propanol</a>, <a href="N-Butanol" class="mw-redirect" title="N-Butanol">n-Butanol</a>, <a href="Iso-Butanol" class="mw-redirect" title="Iso-Butanol">iso-Butanol</a>, <a href="Sec-Butanol" class="mw-redirect" title="Sec-Butanol">sec-Butanol</a>, <a href="Cyclohexanol" title="Cyclohexanol">Cyclohexanol</a>, <a href="Ethandiol" class="mw-redirect" title="Ethandiol">Ethandiol</a>, <a href="Ethylbenzol" title="Ethylbenzol">Ethylbenzol</a>, <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>, <a href="1%2C4-Dioxan" title="1,4-Dioxan">1,4-Dioxan</a>, <a href="Methylacetat" class="mw-redirect" title="Methylacetat">Methylacetat</a> und <a href="Dimethylformamid" title="Dimethylformamid">Dimethylformamid</a> werden keine <a href="Azeotrop" title="Azeotrop">Azeotrope</a> gebildet.<a href="#cite_note-Smallwood-12">[12]</a>

<td class="hintergrundfarbe6" colspan="13">Azeotrope mit verschiedenen Lösungsmitteln<a href="#cite_note-Smallwood-12">[12]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a>

</td>

<td>n-<a href="Pentan" title="Pentan">Pentan</a></td>

<td>n-<a href="Hexan" title="Hexan">Hexan</a></td>

<td>n-<a href="Heptan" title="Heptan">Heptan</a></td>

<td>n-<a href="Octan" title="Octan">Octan</a></td>

<td><a href="Cyclohexan" title="Cyclohexan">Cyclohexan</a></td>

<td><a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a></td>

<td><a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;">Gehalt Isopropanol

</td>

<td>69

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>81

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;">Lösungsmittel

</td>

<td><a href="Methylethylketon" class="mw-redirect" title="Methylethylketon">Methylethylketon</a></td>

<td><a href="Diisopropylether" title="Diisopropylether">Diisopropylether</a></td>

<td><a href="Ethylacetat" class="mw-redirect" title="Ethylacetat">Ethylacetat</a></td>

<td><a href="Isopropylacetat" class="mw-redirect" title="Isopropylacetat">Isopropylacetat</a></td>

<td><a href="Acetonitril" title="Acetonitril">Acetonitril</a></td>

<td><a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a></td>

<td><a href="Tetrachlorkohlenstoff" class="mw-redirect" title="Tetrachlorkohlenstoff">Tetrachlorkohlenstoff</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;">Gehalt Isopropanol

</td>

<td>18

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;">Siedepunkt

</td>

<td>69

</td></tr>

</tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Thermodynamische_Eigenschaften">Thermodynamische Eigenschaften</h3></div>

Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckkurve</a> ergibt sich nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 4,57795, B = 1221,423 und C = −87,474 im Temperaturbereich von 359,0 bis 508,24 K.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

<caption>Zusammenstellung der wichtigsten thermodynamischen Eigenschaften

</caption>

<th style="width:30%">Eigenschaft

</th>

<th style="width:10%">Typ

</th>

<th style="width:30%">Wert [Einheit]

</th>

<th style="width:30%">Bemerkungen

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Standardbildungsenthalpie" class="mw-redirect" title="Standardbildungsenthalpie">Standardbildungsenthalpie</a>

</td>

<td>ΔfH0liquid ΔfH0gas

</td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Standardentropie" title="Standardentropie">Standardentropie</a>

</td>

<td>S0liquid

</td>

</td>

<td>als Flüssigkeit

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Verbrennungsenthalpie" class="mw-redirect" title="Verbrennungsenthalpie">Verbrennungsenthalpie</a>

</td>

<td>ΔcH0liquid

</td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="W%C3%A4rmekapazit%C3%A4t" title="Wärmekapazität">Wärmekapazität</a>

</td>

<td>cp

</td>

</td>

<td>als Flüssigkeit als Gas

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kritischer_Punkt_(Thermodynamik)" title="Kritischer Punkt (Thermodynamik)">Kritische Temperatur</a>

</td>

<td>Tc

</td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Kritischer_Druck" class="mw-redirect" title="Kritischer Druck">Kritischer Druck</a>

</td>

<td>pc

</td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Azentrischer_Faktor" title="Azentrischer Faktor">Azentrischer Faktor</a>

</td>

<td>ωc

</td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzenthalpie" title="Schmelzenthalpie">Schmelzenthalpie</a>

</td>

<td>ΔfH0

</td>

</td>

<td>beim Schmelzpunkt

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Verdampfungsenthalpie" title="Verdampfungsenthalpie">Verdampfungsenthalpie</a>

</td>

<td>ΔVH0

</td>

</td>

<td>beim Normaldrucksiedepunkt

</td></tr></tbody></table>

Die Temperaturabhängigkeit der <a href="Verdampfungsenthalpie" title="Verdampfungsenthalpie">Verdampfungsenthalpie</a> lässt sich entsprechend der Gleichung ΔVH0=A·e(−αTr)(1−Tr)β (ΔVH0 in kJ/mol, Tr =(T/Tc) reduzierte Temperatur) mit A = 53,38 kJ/mol, α = −0,708, β = 0,6538 und Tc = 508,3 K im Temperaturbereich zwischen 298 K und 380 K beschreiben.<a href="#cite_note-Majer_Svoboda-20">[20]</a>

<div class="gallerytext"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>kurve von 2-Propanol</div>

</li>

<div class="gallerytext">Temperaturabhängigkeit der <a href="Verdampfungsw%C3%A4rme" class="mw-redirect" title="Verdampfungswärme">Verdampfungsenthalpie</a> von 2-Propanol</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sicherheitstechnische_Kenngrößen">Sicherheitstechnische Kenngrößen</h3></div>

2-Propanol bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> bei 12 °C. Der <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsbereich</a> liegt zwischen 2 Vol.-% (50 g/m3) als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">untere Explosionsgrenze</a> (UEG) und 13,4 Vol.-% (335 g/m3) als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">obere Explosionsgrenze</a> (OEG).<a href="#cite_note-Brandes-21">[21]</a> Eine Korrelation der Explosionsgrenzen mit der Dampfdruckfunktion ergibt einen <a href="Explosionspunkt" title="Explosionspunkt">unteren Explosionspunkt</a> von 10 °C sowie einen <a href="Explosionspunkt" title="Explosionspunkt">oberen Explosionspunkt</a> von 39 °C. Die Explosionsgrenzen sind temperatur- und druckabhängig. Erhöhte Temperaturen führen zu einer Erweiterung des Explosionsbereiches. Eine Verringerung des Druckes führt zu einer Verkleinerung des Explosionsbereiches. Die untere Explosionsgrenze ändert sich bis zu einem Druck von 100 mbar nur wenig und steigt erst bei Drücken kleiner als 100 mbar an. Die obere Explosionsgrenze verringert sich mit sinkendem Druck analog.<a href="#cite_note-PTB-22">[22]</a> Der maximale Explosionsdruck beträgt bei 50 °C 8,6 bar. Mit steigender Temperatur und sinkendem Ausgangsdruck sinkt der maximale Explosionsdruck.<a href="#cite_note-PTB-22">[22]</a>

<td colspan="13">Explosionsgrenzen bei erhöhter Temperatur (gemessen bei 1013 hPa)<a href="#cite_note-PTB-22">[22]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Temperatur" title="Temperatur">Temperatur</a>

</td>

<td>150

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Untere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Untere Explosionsgrenze">Untere Explosionsgrenze</a> (UEG)

</td>

<td>1,6

</td></tr>

<tr>

<td>39

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Obere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Obere Explosionsgrenze">Obere Explosionsgrenze</a> (OEG)

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr></tbody></table>

<td colspan="13">Explosionsgrenzen unter reduziertem Druck (gemessen bei 100 °C)<a href="#cite_note-PTB-22">[22]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Druck_(Physik)" title="Druck (Physik)">Druck</a>

</td>

<td>25

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Untere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Untere Explosionsgrenze">Untere Explosionsgrenze</a> (UEG)

</td>

<td>3,8

</td></tr>

<tr>

<td>92

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Obere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Obere Explosionsgrenze">Obere Explosionsgrenze</a> (OEG)

</td>

<td>6,0

</td></tr>

<tr>

<td>150

</td></tr></tbody></table>

<td colspan="13">Maximaler Explosionsdruck und Sauerstoffgrenzkonzentration unter reduziertem Druck <a href="#cite_note-PTB-22">[22]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Druck_(Physik)" title="Druck (Physik)">Druck</a>

</td>

<td>100

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;">Maximaler Explosionsdruck

</td>

<td>0,8

</td></tr>

<tr>

<td>0,8

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left;"><a href="Sauerstoffgrenzkonzentration" title="Sauerstoffgrenzkonzentration">Sauerstoffgrenzkonzentration</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr></tbody></table>

Die <a href="Sauerstoffgrenzkonzentration" title="Sauerstoffgrenzkonzentration">Sauerstoffgrenzkonzentration</a> liegt bei 20 °C bei 8,7 Vol.-%, bei 100 °C bei 8,1 Vol.-%.<a href="#cite_note-PTB-22">[22]</a> Sie ändert sich unter reduziertem Druck nur wenig.<a href="#cite_note-PTB-22">[22]</a>

Die <a href="Grenzspaltweite" class="mw-redirect" title="Grenzspaltweite">Grenzspaltweite</a> wurde mit 0,99 mm bestimmt.<a href="#cite_note-Brandes-21">[21]</a> Es resultiert damit eine Zuordnung in die <a href="Explosionsgruppe" class="mw-redirect" title="Explosionsgruppe">Explosionsgruppe</a> IIA.<a href="#cite_note-Brandes-21">[21]</a> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 425 °C.<a href="#cite_note-Brandes-21">[21]</a> Der Stoff fällt somit in die <a href="Temperaturklasse" class="mw-redirect" title="Temperaturklasse">Temperaturklasse</a> T2. Die <a href="Elektrische_Leitf%C3%A4higkeit" title="Elektrische Leitfähigkeit">elektrische Leitfähigkeit</a> ist mit 5,8·10−6 S·m−1 eher gering.<a href="#cite_note-23">[23]</a> In wässrigen Lösungen ändert sich der <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> mit <20 °C bis zu einem Wassergehalt von 80 Mol.-% nur wenig.<a href="#cite_note-24">[24]</a>

<div class="gallerytext"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckfunktion</a> und Explosionsbereich von 2-Propanol</div>

</li>

<div class="gallerytext"><a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunktsfunktion</a> von 2-Propanol/Wasser-Gemischen</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_Eigenschaften_(Sicherheit)">Chemische Eigenschaften (Sicherheit)</h3></div>

2-Propanol kann, wie andere <a href="Sekund%C3%A4r_(Chemie)" title="Sekundär (Chemie)">sekundäre</a> Alkohole auch,<a href="#cite_note-bgc-25">[25]</a> mit Luftsauerstoff explosionsfähige <a href="Peroxide" title="Peroxide">Peroxide</a> bilden.<a href="#cite_note-26">[26]</a><a href="#cite_note-27">[27]</a><a href="#cite_note-Cismesia-28">[28]</a> Als ein Oxidationsprodukt wurde <a href="Triacetontriperoxid" class="mw-redirect" title="Triacetontriperoxid">Triacetontriperoxid</a> detektiert.<a href="#cite_note-Cismesia-28">[28]</a> So wurde beispielsweise in Behältern, in denen Isopropanol zehn Jahre aufbewahrt worden war, ein Peroxidgehalt von 1 % festgestellt; von Peroxid-Konzentrationen bis 4,2 % wurde berichtet.<a href="#cite_note-bgc-25">[25]</a> Die Peroxidbildung wird durch eine Lagerung bei normalen Tageslicht befördert.<a href="#cite_note-Cismesia-28">[28]</a> Beim Abdestillieren von 2-Propanol bis zur Trocknung ist es deshalb zu teils schweren Unfällen gekommen. Es ist daher ratsam, Isopropanol vor dem Abdestillieren auf Peroxide zu prüfen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Toxikologie">Toxikologie</h2></div>

Die Dämpfe wirken betäubend. Der Kontakt verursacht Reizungen der Augen und der Schleimhäute. Beim Umgang sollte für ausreichende Lüftung gesorgt werden. In Tierversuchen wurden keine Hinweise auf <a href="Sensibilisierung_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Sensibilisierung (Medizin)">sensibilisierende</a> oder <a href="Mutagen" title="Mutagen">mutagene</a> Eigenschaften gefunden.

Die <a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">letale Dosis</a> beträgt 5.050 mg·kg−1 bei der Ratte (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a> oral)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-HYSAAV-7">[7]</a> und 12.800 mg·kg−1 beim Kaninchen (LD50 dermal).<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-rmdh-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Desinfektions-_und_Konservierungsmittel">Desinfektions- und Konservierungsmittel</h3></div>

2-Propanol wird zur Herstellung von <a href="Desinfektionsmittel" class="mw-redirect" title="Desinfektionsmittel">Desinfektionsmitteln</a> verwendet, es wirkt <a href="Bakterizid" title="Bakterizid">bakterizid</a>, <a href="Fungizid" title="Fungizid">fungizid</a> und begrenzt <a href="Viruzid" title="Viruzid">viruzid</a>.<a href="#cite_note-GL-29">[29]</a> Beispielsweise eignet sich 70%iges 2-Propanol für die Hautdesinfektion.<a href="#cite_note-GL-29">[29]</a><a href="#cite_note-30">[30]</a> Weiterhin eignet es sich zur Konservierung von <a href="Feuchtpr%C3%A4parat" title="Feuchtpräparat">Feuchtpräparaten</a>.<a href="#cite_note-31">[31]</a><a href="#cite_note-32">[32]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Lösungs-_und_Reinigungsmittel">Lösungs- und Reinigungsmittel</h3></div>

2-Propanol wird vielfältig als <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a> eingesetzt, beispielsweise für <a href="Fette" title="Fette">Fette</a>, <a href="Harz_(Material)" title="Harz (Material)">Harze</a>, <a href="Lack" title="Lack">Lacke</a>, <a href="Klebstoff" title="Klebstoff">Klebstoffe</a> sowie <a href="Tinte" title="Tinte">Tinte</a><a href="#cite_note-33">[33]</a><a href="#cite_note-34">[34]</a> und zur <a href="Extraktion_(Verfahrenstechnik)" class="mw-redirect" title="Extraktion (Verfahrenstechnik)">Extraktion</a> von Naturprodukten<a href="#cite_note-TC-35">[35]</a> sowie zur <a href="Kristallisation" title="Kristallisation">Kristallisation</a> und Reinigung organischer Substanzen.<a href="#cite_note-36">[36]</a> Es dient als Reinigungsmittel (<a href="Fettl%C3%B6ser" title="Fettlöser">Fettlöser</a>) in Industrie und Haushalt (zum Beispiel in <a href="Brillenputztuch" title="Brillenputztuch">Brillenputztüchern</a>).<a href="#cite_note-37">[37]</a> Unter anderem eignet es sich zur Reinigung optischer Flächen (<a href="Objektiv_(Optik)" title="Objektiv (Optik)">Objektive</a> und <a href="Okular" title="Okular">Okulare</a>), insbesondere in der <a href="Mikroskopieren" class="mw-redirect" title="Mikroskopieren">Mikroskopie</a>: 15 % Isopropanol mit 85 % <a href="N-Hexan" class="mw-redirect" title="N-Hexan">n-Hexan</a>,<a href="#cite_note-38">[38]</a> sowie zur Reinigung von <a href="L%C3%B6ten" title="Löten">gelöteten</a> <a href="Leiterplatte" title="Leiterplatte">Leiterplatten</a> und zum Entfernen von <a href="Flussmittel_(L%C3%B6ten)" title="Flussmittel (Löten)">Flussmittel</a>rückständen (nur alkoholbasierende Flussmittel).<a href="#cite_note-39">[39]</a> Es wird verwendet als Lösungs- und Verdünnungsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen<a href="#cite_note-40">[40]</a><a href="#cite_note-41">[41]</a> und zur Entfernung der Schwitzschicht (nach Aushärten unter UV-Licht) bei der Nagelmodellage.<a href="#cite_note-42">[42]</a> Die Reinigungswirkung wird auch zum Entfernen von Fett-, Schmier- und <a href="Silikone" title="Silikone">Silikon</a>rückständen bei der Lackaufbereitung an Fahrzeugen genutzt.<a href="#cite_note-43">[43]</a> Es ist Bestandteil sogenannter <a href="Kraftstoff" title="Kraftstoff">Kraftstoffsystemreiniger</a>, die dem Treibstoff von Kraftfahrzeugen beigegeben werden, um Rückstände und Wasser im System zu lösen.<a href="#cite_note-ferdoproducts-44">[44]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_Industrie_und_Laboranwendungen">Chemische Industrie und Laboranwendungen</h3></div>

Es ist ein Edukt in der Herstellung von <a href="Isopropylamin" title="Isopropylamin">Isopropylamin</a><a href="#cite_note-45">[45]</a> und <a href="Sarin" title="Sarin">Sarin</a>.<a href="#cite_note-46">[46]</a> In der organischen Synthese wird es als Reduktionsmittel in der <a href="Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion" title="Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion">Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion</a> von <a href="Aldehyde" title="Aldehyde">Aldehyden</a> oder <a href="Ketone" title="Ketone">Ketonen</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-47">[47]</a> Weiterhin eignet es sich zum <a href="F%C3%A4llung" title="Fällung">Ausfällen</a> (Präzipitation) von <a href="Nucleins%C3%A4uren" class="mw-redirect" title="Nucleinsäuren">Nucleinsäuren</a> aus wässrigen Lösungen.<a href="#cite_note-48">[48]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sonstige_Verwendungen">Sonstige Verwendungen</h3></div>

2-Propanol wird <a href="Frostschutzmittel" class="mw-redirect" title="Frostschutzmittel">Frostschutzmitteln</a> im <a href="K%C3%BChlsystem" class="mw-redirect" title="Kühlsystem">Kühlsystem</a> oder in der Scheibenwaschanlage in Autos und LKW zugesetzt<a href="#cite_note-49">[49]</a><a href="#cite_note-50">[50]</a> und ist Bestandteil von Türschloss- und Autoscheibenenteisern.<a href="#cite_note-51">[51]</a> Beim <a href="Hydraulic_Fracturing" title="Hydraulic Fracturing">Hydraulic Fracturing</a> dient es als <a href="Korrosionsschutzmittel" title="Korrosionsschutzmittel">Korrosionsschutzmittel</a> in den eingesetzten Fracfluiden.<a href="#cite_note-52">[52]</a> Es dient als Zusatz in <a href="Offsetdruck" title="Offsetdruck">Offsetdruckmaschinen</a> mit Alkoholfeuchtwerken, um die Oberflächenspannung des <a href="Feuchtmittel" title="Feuchtmittel">Feuchtmittels</a> herabzusetzen (sogenannter „Wischwasserzusatz“)<a href="#cite_note-53">[53]</a> sowie als <a href="Entsch%C3%A4umer" title="Entschäumer">Entschäumungsmittel</a>.<a href="#cite_note-ferdoproducts-44">[44]</a> Schließlich wird es zum <a href="Schallplatte#Nassabspielen_von_Schallplatten" title="Schallplatte">Nassabspielen von Schallplatten</a><a href="#cite_note-ferdoproducts-44">[44]</a> und als Alkoholkomponente in <a href="Nebelkammer" title="Nebelkammer">Nebelkammern</a><a href="#cite_note-54">[54]</a> verwendet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verordnungen_und_Zulassungen">Verordnungen und Zulassungen</h2></div>

Gemäß <a href="Richtlinie_98/8/EG" class="mw-redirect" title="Richtlinie 98/8/EG">Richtlinie 98/8/EG</a><a href="#cite_note-55">[55]</a> vom 16. Februar 1998 sollen <a href="Biozid" title="Biozid">Biozid</a>produkte nur noch zugelassen sein, deren Wirkstoffe im Anhang (Anhang I, IA und IB) der genannten Richtlinie (für die definierte Produktart) aufgenommen wurden. Gemäß Übergangsregelung (Art. 16 Abs. 1 der Richtlinie 98/8/EG) war das Inverkehrbringen von Biozidprodukten jedoch weiterhin zugelassen, die nicht die im Anhang der Richtlinie 98/8/EG aufgeführten Wirkstoffe enthalten, sofern diese Wirkstoffe mit Stichdatum 14. Mai 2000 bereits im Verkehr waren (auch „alte Wirkstoffe“ genannt).

Gemäß EU-Verordnung 1896/2000 vom 7. September 2000<a href="#cite_note-56">[56]</a> mussten Hersteller, die die Aufnahme eines „alten Wirkstoffs“ in die Anhänge I, IA und IB beantragen wollten, den betreffenden Wirkstoff bis zum 28. März 2002 zur Notifizierung für die entsprechende Produktart gemeldet haben. Diese Frist wurde mit EU-Verordnung 1687/2000 vom 25. September 2002<a href="#cite_note-57">[57]</a> bis zum 31. Januar 2003 verlängert. Die „notifizierten Wirkstoffe“ durften folgend bis zum definitiven Entscheid über Aufnahme oder Nichtaufnahme in Anhang I, IA und IB EU-Richtlinie 98/8/EG weiterhin in Verkehr bleiben.

Der Wirkstoff 2-Propanol wurde folgend für die Produktarten 1 bis 6, 9 bis 12 sowie 18 in die Liste der notifizierten Wirkstoffe aufgenommen.<a href="#cite_note-58">[58]</a>

Mit Beschluss vom 14. August 2007<a href="#cite_note-59">[59]</a> für die Produktart 18 (Insektizide), mit Beschluss vom 14. Oktober 2008<a href="#cite_note-60">[60]</a> für die Produktarten 3 (Hygiene im Veterinärbereich), 5 (Trinkwasserdesinfektionsmittel) und 6 (Topf-Konservierungsmittel) sowie mit Beschluss vom 8. Februar 2010<a href="#cite_note-61">[61]</a> für die Produktgruppen 9 bis 12 (diverse Schutzmittel) liegen Entscheide vor, den Wirkstoff 2-Propanol nicht in die entsprechende Liste (Anhang I/IA der Richtlinie 98/8/EG) für die erwähnten Produktarten aufzunehmen. Die Abgabe von Biozidprodukten, die den Wirkstoff 2-Propanol enthalten, ist somit in der EU (die Schweiz hat diese Bestimmung übernommen) für die entsprechenden Produktarten nicht mehr erlaubt. Für die Produktgruppen 1 (menschliche Hygiene), 2 (Desinfektionsmittel für den Privatbereich) und 4 (Desinfektionsmittel für den Lebens- und Futtermittelbereich) ist der Entscheid noch ausstehend.

Weil 2020 infolge der Verbreitung des Coronavirus SARS-CoV-2 in Deutschland verstärkt Desinfektionsmittel zur Händedesinfektion nachgefragt wurden und in den Apotheken und Drogeriemärkten entsprechende Präparate Anfang März 2020 praktisch nicht mehr erhältlich waren, gab am 4. März 2020 die Bundesstelle für Chemikalien als zuständige Behörde nach Abstimmung mit dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit die Allgemeinverfügung zur Zulassung 2-Propanol-haltiger Biozidprodukte zur hygienischen Händedesinfektion gemäß Artikel 55 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 bekannt. Diese Allgemeinverfügung trat zum 31. August 2020 außer Kraft.<a href="#cite_note-62">[62]</a> Nach einer Zunahme der Neuerkrankungen wurde die Maßnahme am 16. September 2020 in einer neuen Verfügung bis zum 5. April 2021 verlängert.<a href="#cite_note-63">[63]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Isopropanol?uselang=de">Commons: 2-Propanol</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/2-Propanol" class="extiw external" title="wikt:2-Propanol">Wiktionary: 2-Propanol</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/34680">ISOPROPYL ALCOHOL</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 16. Februar 2020.

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<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-12">m</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=011190">2-Propanol</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

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/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20131202224800/http://www.ptb.de/cms/fileadmin/internet/fachabteilungen/abteilung_3/3.4_grundlagen_des_explosionsschutzes/3.41/bericht_vakuum2.pdf">Abschlussbericht zum Forschungsvorhaben Abhängigkeit sicherheitstechnischer Kenngrößen vom Druck unterhalb des atmosphärischen Druckes.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 2. Dezember 2013 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) (PDF; 591 kB), <a href="Physikalisch-Technische_Bundesanstalt" title="Physikalisch-Technische Bundesanstalt">Physikalisch-Technische Bundesanstalt</a> (PTB), Braunschweig 1998.

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<li id="cite_note-53"><a href="#cite_ref-53">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgetem.de/arbeitssicherheit-gesundheitsschutz/brancheninformationen1/druck-und-papierverarbeitung/offsetdruck/bogenoffsetdruck/arbeitsstoffe-gefahrstoffe/feuchtwasser-isopropanol-konservierungsmittel/">Feuchtwasser (Isopropanol, Konservierungsmittel).</a> In: bgetem.de. Berufsgenossenschaft Energie Textil Elektro, abgerufen am 23. Januar 2025.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3A2-Propanol&rft.title=Feuchtwasser+%28Isopropanol%2C+Konservierungsmittel%29&rft.description=Feuchtwasser+%28Isopropanol%2C+Konservierungsmittel%29&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.bgetem.de%2Farbeitssicherheit-gesundheitsschutz%2Fbrancheninformationen1%2Fdruck-und-papierverarbeitung%2Foffsetdruck%2Fbogenoffsetdruck%2Farbeitsstoffe-gefahrstoffe%2Ffeuchtwasser-isopropanol-konservierungsmittel%2F&rft.publisher=Berufsgenossenschaft+Energie+Textil+Elektro&rft.language=de">

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<li id="cite_note-58"><a href="#cite_ref-58">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://eur-lex.europa.eu/legal-content/DE/TXT/?uri=CELEX:32003R2032">Verordnung (EG) Nr. 2032/2003 über die zweite Phase des Zehn-Jahres-Arbeitsprogramms über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten</a>. In: <a href="Amtsblatt_der_Europ%C3%A4ischen_Gemeinschaften" class="mw-redirect" title="Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften">Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften</a>. L 307, 24. November 2003, S. 1.

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